Gambaran
Diphallia adalah kondisi genetik yang ada saat lahir di mana seseorang memiliki dua penis. Kondisi langka ini pertama kali ditulis dalam laporan oleh dokter Swiss Johannes Jacob Wecker ketika ia menemukan mayat yang menunjukkan kondisi tersebut pada tahun 1609.
Diphallia hanya mempengaruhi sekitar 1 dari setiap 5–6 juta bayi laki-laki. Faktanya, hanya sekitar 100 kasus yang tercatat selama 400+ tahun terakhir sejak pertama kali dikenali secara medis.
Kondisi memiliki dua penis saja tidak berbahaya. Namun, diphallia dikaitkan dengan banyak kondisi lain yang menyebabkan masalah medis. Penderita diphallia sering kali mengalami cacat bawaan lainnya, termasuk masalah pencernaan dan saluran kemih.
Gejala Diphallia
Ketika bayi laki-laki lahir dengan penyakit diphallia, dokter mungkin mencatat kelainan pada penis, skrotum, atau testisnya. Di bawah ini adalah dua cara paling umum untuk mewujudkan kondisi ini, menurut The Human Phenotype Ontology. Antara 80 dan 99 persen orang dengan diphallia menunjukkan satu atau kedua manifestasi berikut:
- penis dibagi menjadi dua bagian (disebut penile duplication)
- skrotum dibagi menjadi dua bagian (disebut skrotum sumbing)
Selain itu, kondisi ini bermanifestasi dalam beberapa cara lain yang kurang umum. Antara 30 dan 79 persen orang dengan diphallia menunjukkan satu atau semua manifestasi berikut:
- atresia anal
- duplikasi uretra distal
- skrotum ektopik (posisi skrotum abnormal)
Di bawah ini adalah beberapa manifestasi diphallia yang kurang umum. Hanya 5–29 persen anak laki-laki dengan diphallia mengalami ini:
- rotasi abnormal ginjal
- produksi sperma abnormal
- kelainan tulang kemaluan
- cacat septum atrium
- exstrophy kandung kemih, prosedur pembedahan untuk memperbaiki cacat lahir saat ginjal tumbuh di luar tubuh
- kriptorkismus, atau testis yang tidak turun
- ureter ganda
- Epispadias, atau penempatan abnormal pada pembukaan penis
- ginjal ekstra
- ginjal tapal kuda
- hernia inguinalis
Penyebab Diphallia dan faktor risiko
Diphallia adalah suatu kondisi genetik bawaan yang artinya disebabkan oleh faktor keturunan yang berada di luar kendali seseorang. Tidak ada satu pun faktor yang diketahui yang berperan dalam perkembangan bayi laki-laki dengan kondisi ini, juga tidak ada tindakan pencegahan yang dapat dilakukan oleh ibu hamil. Dokter dan ilmuwan tidak memiliki cukup kasus untuk membuat pernyataan definitif.
Kapan harus menemui dokter untuk diphallia
Setiap orang yang menunjukkan tanda dan gejala diphallia harus menemui dokternya sesegera mungkin sehingga mereka dapat diperiksa untuk mengetahui kondisi umum yang terkait. Meskipun diphallus seseorang tidak mengganggu mereka dalam kehidupan sehari-hari, penting untuk memeriksa kesehatan seluruh tubuh mereka, terutama sistem pencernaan mereka.
Diagnosis diphallia
Di negara maju, dokter biasanya akan mendeteksi kondisi ini pada bayi saat lahir. Namun, tingkat keparahan kondisi merupakan bagian dari diagnosis. Tingkat keparahan ditentukan oleh tingkat pemisahan penis atau skrotum yang ditunjukkan setiap orang. Salah satu cara untuk melakukannya adalah dengan menggunakan klasifikasi Scheneider tiga tingkat: glans diphallia, bifid diphallia, dan complete diphallia.
Pengobatan Diphallia
Intervensi bedah adalah satu-satunya jalur pengobatan. Pembedahan biasanya melibatkan pemotongan lingga ekstra dan uretra. Dokter bertujuan untuk mengambil rute yang paling tidak mengganggu saat membantu pasien, jadi operasi diphallus mungkin tidak selalu diperlukan.
Pandangan
Orang yang lahir dengan diphallia dapat hidup sampai usia normal dan menikmati kehidupan yang kaya dan memuaskan. Diphallia bukanlah terminal, dan itu bisa diperbaiki. Ini hampir selalu dicatat saat lahir, dan rencana pengobatan dapat dimulai sejak bayi. Pasien dengan kondisi ini harus berbicara dengan dokter mereka tentang cara terbaik bagi mereka untuk bergerak maju jika mereka ingin merawat kondisinya.
-do.jpg)
