Awalnya diterbitkan 26 September 2018.
Hari ini, untuk rangkaian wawancara terbaru kami dengan pemenang Kontes Suara Pasien Diabetes 2018, kami berbicara dengan Advokat T2D Phyllisa Deroze. Dia orang Amerika dari Pantai Pompano, Florida, saat ini tinggal di luar negeri di Uni Emirat Arab, bekerja sebagai profesor sastra.
Setelah diagnosis dramatis pada tahun 2011, “Dr. P ”(begitu dia sering dikenal saat online) dengan cepat menemukan Komunitas Diabetes Online dan telah menjadi suara bagi banyak orang yang kurang terlayani. Dia menciptakan Situs Black Diabetic Info dan menggunakan media sosial untuk berbagi ceritanya, angkat suara dan melawan stigma dan kurangnya keberagaman dan inklusi.
Inilah yang dia ceritakan tentang semua itu, bersama dengan pemikirannya tentang cara memberdayakan lebih banyak orang dengan diabetes tipe 2 dengan lebih baik.
Wawancara dengan Phyllisa Deroze tentang Berdiri untuk Diabetes Tipe 2
DM) Pertama, dapatkah Anda memberi tahu kami bagaimana diabetes masuk ke dalam hidup Anda?
PD) Saya didiagnosis menderita diabetes tipe 2 pada tanggal 15 Februari 2011. Awalnya, saya salah didiagnosis dengan ketidakseimbangan elektrolit dan diberi tahu "minum Gatorade". Setelah seminggu minum minuman manis, gejala saya sangat haus, sering buang air kecil, dan penglihatan kabur memburuk, dan saya pingsan di bak mandi. Ketika saya didiagnosis dengan diabetes dengan benar di ruang gawat darurat di Fayetteville, North Carolina, gula darah saya 593. Saya tidak memiliki riwayat keluarga diabetes.
Wow, pengalaman yang sangat mengerikan… Apakah Anda sama sekali kembali ke rumah sakit asli tempat Anda salah didiagnosis sehingga memberi tahu mereka bahwa itu adalah T2D?
AKU TIDAK PERNAH kembali ke tempat itu. Terutama karena ketika saya memikirkan tentang apa yang akan saya katakan atau apa reaksi saya, kemarahan hanya mengisi celah dan saya pikir bijaksana untuk tidak menempatkan diri pada posisi menghadapi orang yang bertanggung jawab hampir menyebabkan kematian saya. Saya hanya minum air sebelum dia menyuruh saya minum Gatorade. Saya hanya bisa berdoa agar hal itu tidak terjadi lagi pada orang lain.
Pernahkah Anda mendengar cerita misdiagnosis lain seperti milik Anda?
Saya belum pernah mendengar cerita seperti itu, tetapi saya pernah mendengar tentang berbagai jenis kesalahan diagnosis. Ini menyedihkan karena ketika Anda membaca hal-hal seperti “50% orang yang hidup dengan T2 tidak mengetahuinya,” kenyataannya banyak yang tidak mengetahuinya karena tim klinis mereka tidak mengetahuinya. Saya seharusnya tidak meninggalkan kantor dokter saya tanpa pemeriksaan gula darah saya pada kunjungan pertama, terutama setelah memberi tahu dia tentang gejala saya. Jadi, kita tidak bisa menyalahkan semua penderita diabetes karena tidak tahu. Secara keseluruhan, saya mendengar beberapa cerita tentang orang-orang yang salah didiagnosis dengan T2 tetapi mereka menderita T1.5 (LADA), dan yang lainnya salah didiagnosis dengan semua jenis diabetes yang memiliki gejala yang sebenarnya disebabkan oleh steroid.
Jenis teknologi dan alat diabetes apa yang Anda gunakan?
Saat ini saya menggunakan aplikasi Abbott Freestyle Libre, iGluco, One Drop dan Accu-Chek. Sejauh Libre, saya tidak memiliki pengalaman lain dengan monitor glukosa berkelanjutan karena hampir tidak mungkin bagi orang dengan T2 untuk mendapatkan akses ke CGM. Libre adalah kemenangan kecil bagi saya karena memungkinkan saya mendapatkan beberapa data yang ingin saya miliki di tubuh saya.
Misalnya, sekarang saya tahu bahwa antara pukul 01.00-3.00 gula darah saya sering turun. Saya berharap Libre disetujui untuk digunakan di situs lain selain lengan. Itu sering muncul di sana. Itu memberi saya kemampuan untuk TIDAK terlalu sering menusuk jari saya dan itulah yang saya sukai, bersama dengan panah prediksi yang memberi tahu saya apakah gula darah saya naik, turun, atau stabil.Namun, itu tidak bagus dalam mengejar posisi terendah. Ini bisa menunjukkan perbedaan 30 poin, jadi ketika terbaca rendah, saya menusuk jari saya dengan pengukur biasa untuk mengonfirmasi.
Teknologi diabetes sudah pasti berubah selama bertahun-tahun… pengamatan apa pun tentang perubahan yang Anda lihat?
Saya sangat terkesan dengan desain One Drop meter yang ramping. Itu dirancang agar fungsional dan bergaya, dan itu penting. Saya ingin melihat lebih banyak perangkat yang dirancang dengan mempertimbangkan mode. Bagaimanapun, kita harus membawa atau memakai alat-alat ini setiap hari.
Bagaimana tepatnya Anda bisa menjadi Profesor Sastra Amerika yang tinggal di UEA?
Pada 2013, saya menerima hibah Fulbright Scholar untuk mengajar dan melakukan penelitian di UEA. Hibah itu untuk satu tahun akademik. Ketika itu selesai, saya tetap dan terus mengajar kursus Sastra Amerika. Bidang utama penelitian saya adalah tentang teks wanita dan makalah yang saya tulis sekarang adalah tentang pertemuan studi sastra dengan memoar medis - singkatnya, meneliti pentingnya pekerjaan advokasi pasien dari perspektif sastra.
Wow. Dapatkah Anda membagikan sendiri bagaimana Anda pertama kali terlibat dalam Komunitas Diabetes Online (DOC)?
Saya menemukan DOC tidak lama setelah saya keluar dari rumah sakit. Saya sedang mencari di web untuk jawaban atas pertanyaan yang saya miliki dan untuk orang-orang yang mengerti apa yang saya alami. Karena tidak ada seorang pun di keluarga saya yang menderita diabetes, saya perlu mencari dukungan sebaya di suatu tempat dan saya menemukan acara radio bincang-bincang DSMA (Diabetes Social Media Advocacy) dan obrolan twitter mingguan. Itu adalah tambang emas bagi saya. Secara keseluruhan, saya telah terlibat dengan DiabetesSisters, The Type 2 Experience, obrolan Twitter DSMA, dan Minggu Blog Diabetes - mereka telah membantu saya tetap terhubung dengan komunitas virtual saya dan memberi saya keberanian untuk berbagi cerita saya sendiri.
Anda sekarang terkenal di DOC karena membuat platform yang mendukung orang-orang kulit berwarna dan pemberdayaan tipe 2. Bisakah Anda berbagi lebih banyak tentang itu?
Blog saya Didiagnosis Tidak Dikalahkan menjadi yang pertama. Saya ingin menemukan judul motivasi untuk blog dan sesuatu yang dapat saya pegang pada saat saya membutuhkan motivasi. Diagnosis saya penuh dengan trauma dan saya berjuang untuk memahami bagaimana ini terjadi pada saya. Saya tidak tahu banyak tentang diabetes dan takut hal itu dapat menggagalkan beberapa rencana masa depan saya, jika saya membiarkannya. Jadi, moto saya "didiagnosis tidak dikalahkan" adalah pengingat bahwa saya tidak akan membiarkan diabetes mencuri impian saya.
Black Diabetic Info datang setahun kemudian setelah menemukan sangat sedikit atau tidak ada informasi positif tentang diabetes di komunitas kulit hitam. Apa yang saya temukan sebagian besar adalah statistik yang suram dan saya ingin menjadi bagian dari mengubah narasi.
Apa yang akan Anda katakan tentang keragaman dan inklusi dalam D-Community, online dan offline?
Sebagai satu-satunya wanita kulit hitam dengan T2 di DOC, saya dapat mengatakan bahwa seringkali kesepian. Saya ingin melihat lebih banyak, tetapi saya memahami bahwa setiap orang siap untuk dipublikasikan tentang diagnosis mereka dan juga ketika Anda memiliki T2, ada masalah rasa malu dan stigma yang muncul. Bahkan dari orang-orang di dalam DOC (yang menurut saya paling menyakitkan). Ada hari-hari dimana saya harus mundur selangkah. Saya sangat berterima kasih kepada orang-orang dengan T1 yang telah peduli, pengertian, dan bergabung dalam memerangi stigma T2.
Saya senang melihat Cherise Shockley telah menciptakan Women of Color in Diabetes, di Instagram dan Twitter dan tempat online lainnya. Saya senang masuk Instagram dan melihat komunitas itu. Kami sudah lama tidak terlihat, jadi saya senang melihat kehadiran.
Baik. Menurut Anda, bagaimana kami dapat mendorong lebih banyak T2 untuk berbicara dan berbagi cerita mereka?
Rangkullah mereka. Ada banyak orang dalam DOC yang menjadikan tipe mereka sekunder dan datang ke ruang berbagi hidup mereka dengan diabetes. Orang-orang ini SANGAT berperan dalam membantu saya mencapai tempat berbagi. Saya rasa jika ada lebih banyak aktivitas yang dirancang untuk menyatukan semua jenis, mungkin ada peningkatan dalam pembagian T2.
Oke, langsung saja: apa tantangan terbesar dalam diabetes saat ini?
Untuk penderita T2, ini adalah stigma diagnosis. Sayangnya, kami disalahkan karena menyebabkan diabetes kami dan itu membuat banyak T2 bergabung dengan DOC atau grup lain. Saya percaya stigma diabetes adalah masalah terbesar saat ini dan kita harus melawannya.
Salah satu stereotip tentang T2 adalah bahwa mereka tidak aktif secara fisik, tetapi Anda telah mematahkan mitos itu dengan mendorong diri Anda sendiri untuk mencapai tujuan melakukan lima puluh lima maraton, bukan?
Selain itu, saya tidak memiliki banyak hal untuk dibicarakan lagi, kedengarannya bagus. LOL. Pada titik tertentu, saya menyadari bahwa saya telah menyelesaikan hampir 30, dan memutuskan bahwa lima puluh 5k kedengarannya seperti tujuan yang bagus. Saya tidak terburu-buru dan tidak memiliki garis waktu tertentu. Hanya dalam hidupku. Rata-rata saya mungkin 7-10 balapan per tahun. Jadi, perlu waktu.
Saya datang untuk menikmati pelatihan untuk balapan dan hari perlombaan sangat menyenangkan bertemu orang lain yang, seperti Anda, telah berlatih untuk hari ini. Ada sesuatu yang istimewa tentang itu dan saya telah digigit oleh bug. Mungkin aspek yang paling indah dari balapan adalah bahwa ada orang-orang dari semua kemampuan atletik yang hadir. Ketika saya mulai, satu-satunya tujuan saya adalah tidak finis terakhir. Tahun ini, saya menyelesaikan perlombaan 5 MILE… (8 + k) Apa yang saya pikirkan ?! Saya selesai terakhir. Tapi, saya sangat bangga pada diri saya sendiri karena telah menyelesaikannya.
Adakah ide tentang bagaimana kita semua bisa berbuat lebih baik dalam memerangi stigma diabetes?
Saya percaya jika orang berhenti dan memikirkan tentang pesan yang mereka terima dan teruskan, mereka akan melihat bahwa sebagian besar tidak masuk akal. Misalnya, diabetes sedang mewabah. Artinya itu menyebar. Jelas tidak mungkin karena genetika. Ini jelas bukan tentang jutaan orang yang tidak berolahraga. Epidemi lebih besar dari hal-hal ini dan jika orang-orang menyadarinya, mereka tidak akan menunjuk orang yang telah didiagnosis. Saya makan sehat. Saya kehilangan 50 lbs. Saya sedang berolahraga. Saya tidak memiliki riwayat keluarga. Dan saya mendapat T2. Jadi, dalam hal "mencegah" T2, saya melakukan bagian yang adil. Diagnosis saya bukan salah saya. Ini bukan kesalahan siapa pun dan saya berharap ini adalah pemikiran utama terkait diabetes T2.
Apa yang bisa dilakukan industri diabetes dengan lebih baik?
Membantu orang untuk mengatasi rasa malu atau malu karena menderita diabetes. Sekali lagi, ketika perangkat dirancang untuk berbaur dengan kehidupan kita sehari-hari, itu akan memudahkan untuk mengintegrasikannya. Membantu membuat manajemen diabetes lebih mudah. Saya sangat terkesan dengan kemajuan buku catatan digital, misalnya. Ketika saya pertama kali didiagnosis, saya harus membawa kertas dan pena, dan sekarang ada di ponsel saya dan saya dapat mengirimkan log ke email saya sendiri. Ini membuat hidup saya lebih mudah dan saya memiliki kemampuan untuk berhati-hati ketika saya menginginkannya.
Apa yang paling Anda nantikan di DiabetesMine Innovation Summit?
Saya mengaku bahwa saya adalah seorang gal gadget dan saya sangat senang dengan perangkat teknologi baru. Saya menantikan untuk menemukan apa yang baru dan apa yang direncanakan untuk masa depan di dunia diabetes. Saya memiliki ide sendiri tentang perangkat yang akan membuat hidup saya lebih baik dan menghadiri KTT Inovasi akan memberi saya kesempatan luar biasa untuk terhubung dengan orang lain yang bekerja keras untuk membuat hidup kita lebih baik.
Terima kasih telah meluangkan waktu untuk berbicara, Phyllisa! Kami berharap dapat bertemu langsung dengan Anda di Innovation Summit dan mendengarkan wawasan Anda.
-lawyers.jpg)
