Ketika saya didiagnosis dengan infeksi hepatitis C pada tahun 2005, saya tidak tahu apa yang akan terjadi.
Ibu saya baru saja didiagnosis, dan saya menyaksikan dia memburuk dengan cepat akibat penyakit itu. Dia meninggal karena komplikasi infeksi hepatitis C pada tahun 2006.
Saya dibiarkan menghadapi diagnosis ini sendirian, dan ketakutan menguasai saya. Ada begitu banyak hal yang saya khawatirkan: anak-anak saya, apa yang orang pikirkan tentang saya, dan jika saya menularkan penyakit kepada orang lain.
Sebelum ibuku meninggal, dia menggenggam tanganku, dan berkata dengan tegas, “Kimberly Ann, kamu harus melakukan ini, sayang. Bukan tanpa perlawanan! "
Dan itulah yang saya lakukan. Saya memulai fondasi dalam ingatan ibu saya, dan belajar menghadapi pikiran negatif yang mengganggu pikiran saya.
Berikut adalah beberapa "bagaimana jika" yang saya alami setelah diagnosis hepatitis C saya, dan bagaimana saya mengelola pikiran yang mengkhawatirkan ini.
Berurusan dengan ketakutan
Rasa takut adalah reaksi umum setelah diagnosis hepatitis C. Sangat mudah untuk merasa terisolasi, terutama jika Anda tidak yakin apa itu hepatitis C dan jika Anda mengalami efek stigma.
Aku segera merasa malu. Awalnya, saya tidak ingin ada yang tahu bahwa saya positif mengidap virus hepatitis C.
Saya melihat penolakan dan reaksi negatif dari orang-orang yang mengenal ibu saya setelah mengetahui dia mengalaminya. Setelah diagnosis saya, saya mulai mengisolasi diri dari teman, keluarga, dan dunia.
Khawatir dan depresi
Pandangan langsung saya tentang kehidupan terhenti setelah diagnosis saya. Saya tidak lagi memimpikan masa depan. Persepsi saya tentang penyakit ini adalah bahwa itu adalah hukuman mati.
Saya tenggelam dalam depresi yang kelam. Saya tidak bisa tidur dan saya takut akan segalanya. Saya khawatir akan menularkan penyakit ini kepada anak-anak saya.
Setiap kali hidung saya berdarah atau terluka, saya panik. Saya membawa tisu Clorox ke mana-mana dan membersihkan rumah saya dengan pemutih. Saat itu, saya tidak tahu persis bagaimana virus hepatitis C menyebar.
Saya membuat rumah kami menjadi tempat yang steril. Dalam prosesnya, saya memisahkan diri dari keluarga. Saya tidak bermaksud demikian, tetapi karena saya takut, saya melakukannya.
Menemukan wajah yang familier
Saya akan pergi ke dokter hati saya dan melihat wajah-wajah yang duduk di sekitar ruang tunggu bertanya-tanya siapa yang juga menderita hepatitis C.
Tetapi infeksi hepatitis C tidak memiliki tanda-tanda eksternal. Orang tidak memiliki tanda "X" merah di dahi mereka yang menyatakan bahwa mereka memilikinya.
Kenyamanan terletak pada mengetahui Anda tidak sendiri. Melihat atau mengetahui orang lain yang hidup dengan hepatitis C memberi kita keamanan bahwa apa yang kita rasakan itu nyata.
Pada saat yang sama, saya tidak pernah melihat mata orang lain di jalan. Saya selalu menghindari kontak mata, takut mereka bisa melihat menembus saya.
Saya perlahan-lahan berubah dari Kim yang bahagia menjadi seseorang yang hidup dalam ketakutan setiap saat sepanjang hari. Saya tidak bisa berhenti memikirkan apa yang orang lain pikirkan tentang saya.
Menghadapi stigma
Kira-kira setahun setelah ibu saya meninggal dan saya tahu lebih banyak tentang penyakit itu, saya memutuskan untuk berani. Saya mencetak cerita saya di selembar kertas bersama dengan gambar saya dan meletakkannya di meja depan perusahaan saya.
Saya takut dengan apa yang orang akan katakan. Dari sekitar 50 pelanggan, saya memiliki satu yang tidak pernah membiarkan saya dekat dengannya lagi.
Pada awalnya, saya tersinggung dan ingin berteriak padanya karena bersikap kasar. Dia adalah orang yang saya takuti di depan umum. Ini adalah bagaimana saya diharapkan untuk diperlakukan oleh semua orang.
Kira-kira setahun kemudian, bel pintu di toko saya berdering dan saya melihat pria ini berdiri di konter saya. Saya turun ke bawah, dan untuk beberapa alasan aneh, dia tidak mundur seperti seratus kali sebelumnya.
Bingung dengan tindakannya, saya menyapa. Dia meminta untuk datang ke sisi lain dari konter.
Dia mengatakan kepada saya bahwa dia malu pada dirinya sendiri atas cara dia memperlakukan saya, dan memberi saya pelukan terbesar yang pernah ada. Dia membaca cerita saya dan melakukan penelitian tentang hepatitis C, dan pergi untuk melakukan tes sendiri. Seorang veteran Marinir, dia telah didiagnosis dengan hepatitis C juga.
Kami berdua menangis saat ini. Sembilan tahun kemudian, dia sekarang sembuh dari hepatitis C dan salah satu teman baik saya.
Setiap orang berhak mendapatkan kesembuhan mereka
Ketika Anda berpikir tidak ada harapan atau tidak ada yang bisa mengerti, pikirkan cerita di atas. Ketakutan menghalangi kita untuk bisa memberikan pertarungan yang bagus.
Saya tidak memiliki kepercayaan diri untuk keluar dan menunjukkan wajah saya di sana sampai saya mulai mempelajari semua tentang hepatitis C. Saya lelah berjalan dengan kepala menunduk. Saya lelah karena malu.
Tidak peduli bagaimana Anda tertular penyakit ini. Berhenti fokus pada aspek itu. Yang penting sekarang adalah fokus pada fakta bahwa ini adalah penyakit yang bisa disembuhkan.
Setiap orang berhak mendapatkan rasa hormat dan kesembuhan yang sama. Bergabunglah dengan kelompok pendukung dan bacalah buku-buku tentang hepatitis C. Itulah yang memberi saya kekuatan dan kekuatan untuk mengetahui bahwa saya dapat mengalahkan penyakit ini.
Membaca tentang orang lain yang telah berjalan di jalur yang akan Anda tuju saja sudah membuat Anda nyaman. Itulah mengapa saya melakukan apa yang saya lakukan.
Saya sendirian dalam perjuangan saya, dan saya tidak ingin mereka yang hidup dengan hepatitis C merasa terisolasi. Saya ingin memberdayakan Anda untuk mengetahui bahwa ini bisa dikalahkan.
Anda tidak perlu merasa malu tentang apa pun. Tetap positif, tetap fokus, dan bertarung!
Kimberly Morgan Bossley adalah presiden The Bonnie Morgan Foundation for HCV, sebuah organisasi yang dia buat untuk mengenang almarhum ibunya. Kimberly adalah penyintas hepatitis C, advokat, pembicara, pelatih kehidupan untuk orang yang hidup dengan hepatitis C dan pengasuh, blogger, pemilik bisnis, dan ibu dari dua anak yang luar biasa.
