Kami menyertakan produk yang menurut kami bermanfaat bagi pembaca kami. Jika Anda membeli melalui tautan di halaman ini, kami mungkin mendapat komisi kecil. Inilah proses kami.
Dapatkan hadiah MS prajurit Anda yang akan mereka sukai
Panduan hadiah liburan multiple sclerosis tahunan ini di blog advokasi multiple sclerosis (MS) saya, FUMS, menjadi hit setiap tahun.
Saya meminta komunitas FUMS untuk mengirimkan produk terbaik dan paling berguna yang membantu kehidupan sehari-hari. Seperti biasa, mereka datang dengan tanggapan yang luar biasa.
Panduan 2018 dikemas penuh dengan produk baru yang saya nikmati juga.
Panduan ini akan mengurangi beberapa tebakan ketika membeli hadiah untuk seseorang dengan MS. Selain itu, saya harap ini membantu mereka yang menerima hadiah mendapatkan sesuatu yang benar-benar dapat mereka gunakan dan nikmati.
Jika Anda seorang pejuang MS, teruskan daftar ini ke teman dan keluarga Anda. Permudah mereka untuk membantu Anda. Atau cetak dan tinggalkan berbaring. Mungkin setelah menyorot produk atau 10!
Jika Anda seorang pemberi hadiah, mulailah dengan saran ini: kenali audiens Anda. Beberapa MS tidak akan melihat hadiah "khusus MS" sebagai hadiah, melainkan sebagai pengingat penyakit mereka. Ukur sikap penerima yang dituju dan berikan yang sesuai.
1. Mendinginkan pakaian dan perlengkapan
Mayoritas penderita MS tidak dapat mentolerir panas dan, pada kenyataannya, dapat menjadi flare atau eksaserbasi besar-besaran jika tidak dapat mendingin.
Karena itu, beberapa perusahaan telah menghasilkan produk bermanfaat yang dirancang untuk menurunkan suhu bagi mereka yang membutuhkannya. Berikut ini beberapa yang terbaik:
- Rompi pendingin memberikan efek pendinginan cepat menyeluruh yang bertahan selama berjam-jam. Beli di sini.
- Leher membungkus - favorit pribadi saya - bisa dibekukan atau dipanaskan. Sangat penting bagi saya jika saya akan mampu berfungsi dalam cuaca panas. Aromaterapi yang satu ini, penuh dengan aroma lavender yang menenangkan, adalah favorit saya.
Anggota komunitas FUM kami Grace Kopp memiliki masalah sebaliknya: dia selalu dingin. Dia menyarankan untuk mendapatkan selimut yang dipanaskan dan mengendalikan termostat Anda sendiri! Beli selimut hangat sekarang.
2. Membantu di sekitar rumah
Ada banyak perusahaan pembersih rumah nasional yang dengan senang hati bekerja sama dengan Anda untuk sertifikat hadiah atau kontrak jangka panjang atau pendek. Molly Maid, Merry Maids, dan Maid Brigade, hanya untuk beberapa nama.
Ingin membuatnya tetap lokal? Buka Craigslist atau cukup Google "layanan pembantu" untuk area lokal Anda.
Jangan lupakan kesempatan berbiaya rendah untuk menyediakan layanan pembersihan sendiri.
Seringkali tidak mungkin bagi MS untuk keluar dan memotong rumput, menyapu dedaunan, atau memasang dekorasi liburan. Seorang teman yang menawarkan untuk memberikan layanan itu akan menjadi hadiah yang luar biasa.
Tidak punya waktu untuk melakukannya sendiri? Sekali lagi, periksa Craigslist atau Angie's List untuk layanan rumput lokal atau layanan tukang.
3. Hiburan rumah
Hidup dengan MS bisa berarti banyak waktu bersantai di dalam ruangan, tidak menggunakan “sendok” kami secara berlebihan.
Apa pun yang Anda nikmati atau yang diminati oleh penerima yang Anda tuju akan menjadi hadiah yang luar biasa:
- Netflix
- Hulu
- Amazon Prime (keanggotaan satu tahun)
- kaus kaki atau kaus hangat
- selimut dan bantal empuk
- buku audio (lihat Audible)
- teka-teki
- buku
Dan jangan lupakan e-reader, seperti Kindle. Terkadang buku-buku besar itu bisa jadi agak berat. Jika tangan MS mati rasa, kesemutan, nyeri, atau hanya lelah, buku bisa menjadi benda yang sulit untuk dipegang. E-reader mungkin hanya tiketnya.
Berikut adalah tautan ke buku khusus MS yang disarankan, direkomendasikan oleh saya dan komunitas:
- "Natal Kronis: Bertahan dari Liburan dengan Penyakit Kronis" oleh Lene Andersen.
- “Multiple Sclerosis For Dummies” oleh Rosalind Kalb.
- “Awkward Bitch: My Life with MS” oleh Marlo Donato Parmelee. Dikirim oleh sesama FUMSer Karen Rotert, yang mengatakan "[buku] ini memberi orang tanpa MS gambaran nyata tentang apa yang kita alami dan membuat MS merasa normal dengan perasaan mereka".
- “Masalah Usus dan Kandung Kemih pada Multiple Sclerosis oleh Dua Otak Kencing dengan Mulut Potty Berbicara Tentang MS” oleh Kathy Reagan Young dan Erin Glace.
4. Produktivitas atau teknologi adaptif
Biarkan teknologi menghilangkan sebagian beban dan membantu dengan pengingat, pertanyaan, dan melacak berbagai hal.
Aplikasi
Aplikasi MS Buddy
Aplikasi ini SANGAT BESAR untuk bertemu MS lain dan dapat berbicara tentang apa yang hanya kita yang bisa mengerti! Selain itu, ada podcast di aplikasi (oleh Anda benar-benar) dan tautan ke BANYAK artikel tentang MS.
Ini benar-benar sumber daya yang luar biasa dan GRATIS.
Jurnal MS
Aplikasi ini, dibuat untuk orang-orang dengan MS dan pengasuhnya, membantu melacak masalah sehari-hari yang perlu dilacak oleh MS. Yaitu: suntikan, reaksi, pengingat pengobatan, tempat berkomentar (pikirkan: gejala aneh, gangguan tidur, capeknya anda mengidap MS, dll.) - semuanya bisa dimasukkan ke dalam formulir laporan dan diunduh untuk dokter anda.
MSAA - Manajer Perawatan Diri Multiple Sclerosis
Aplikasi ini, yang didukung oleh Multiple Sclerosis Association of America (MSAA), memenangkan banyak poin dengan pembaca FUMS. Itu menyimpan semuanya di satu tempat: obat-obatan, efek samping, hasil lab, alergi, dan kondisi lainnya.
Kasus MedImage
Yang ini cukup keren. Ini memungkinkan Anda untuk melihat 26 presentasi kasus MRI dua mingguan, memberi Anda tampilan baris depan dari pemeriksaan besar ahli saraf!
Ini sangat membantu untuk memahami perkembangan penyakit dan respons terapeutik. Yang lebih mengesankan: aplikasi ini menawarkan komentar audio dari pakar MRI.
Penemuan teknologi lainnya
Jika ada kebutuhan untuk bekerja dari kursi malas, sofa, atau tempat tidur, Laptop Laidback bisa menjadi hadiah paling praktis dari semuanya. AKU MENYUKAI milikku tidak hanya karena sangat produktif tetapi juga karena sangat malas !! Saya suka meletakkan iPad saya di atasnya dan menonton "The Crown" di tempat tidur.
Teman kita dan sesama FUMS'er Kit Minden membagikan saran yang bagus: Tempat membaca / buku / dokumen yang dapat menampung semua hal itu sehingga Anda tidak perlu melakukannya! Dapatkan di sini - dapat disesuaikan 180-sudut.
5. Kenakan untuk prajurit Anda
Peace Frogs adalah lini pakaian lengkap yang dirancang untuk membantu mempromosikan pemikiran positif dan optimis di seluruh dunia. Pakaian mereka mengutamakan kenyamanan, kualitas, dan gaya, tetapi juga memungkinkan Anda menyebarkan sedikit perasaan positif setiap kali Anda memakainya.
Mereka bekerja dengan FUMSnow.com untuk menghasilkan T-shirt HEBAT yang menggabungkan sikap FUMS dan menyebarkan sedikit sinar matahari di dunia MS.
Beli Kaos "MS Gets on My Nerves"
Orang-orang di Race to Erase MS memiliki toko yang penuh dengan produk hebat yang dijual khusus untuk mengumpulkan uang guna meneliti obat untuk MS.
Jika yang Anda cari adalah perhiasan yang terinspirasi dari MS, temukan beberapa saran di sini.
Dan jangan lupa, pakaian MS Warrior berlogo FUMS sekarang tersedia di Toko FUMS kami.
6. Ide hadiah lain-lain dari komunitas
Berikut beberapa ide lagi yang dikirimkan oleh sesama FUMS:
- shower grab bar atau shower seat
- pegangan toilet
- Krim pendingin dan penghilang rasa sakit Sombra
- kaca spion ekstra besar
- lemari es kecil (agar berguna di dekat kursi malas)
- lampu malam (untuk membuat rumah menjadi tempat yang lebih aman)
- pemikir pil
- mandi kaki
- bantal tubuh
- stasiun pengisian daya
7. Menyumbang untuk tujuan yang baik
Mungkin hadiah terbaik yang dapat Anda berikan kepada seseorang dengan MS adalah sesuatu yang cocok untuk semua, hanya dalam warna oranye, dan dijamin akan diterima dengan baik dan tidak pernah dikembalikan atau ditukar: sumbangan untuk menghormati mereka.
Ada sejumlah badan amal yang melayani komunitas ini:
- Masyarakat MS Nasional
- Yayasan Multiple Sclerosis
- Asosiasi Multiple Sclerosis of America
- Pusat Tanpa Dinding dalam Perlombaan untuk Menghapus MS (pilihan pribadi saya)
Ini benar-benar hadiah yang terus diberikan - kepada orang yang nama atau ingatannya telah Anda hormati - dan untuk seluruh komunitas MS.
Panduan Hadiah Liburan Sklerosis Ganda tahunan ini pertama kali muncul di FUMS.
Kathy Reagan Young adalah pendiri dari situs web dan podcast off-center, sedikit off-color diFUMSnow.com. Dia dan suaminya, T.J., anak perempuannya, Maggie Mae dan Reagan, serta anjing Snickers dan Rascal, tinggal di Virginia selatan dan semuanya mengatakan "FUMS" setiap hari!
-in-older-adults.jpg)
